Resumen
El objetivo de este estudo foi determinar a diversidade molecular das proteínas OmpL1, LipL32, LipL41, LigA e LigB e dos genes que as codificam mediante análises bioinformáticas em diferentes cepas patógenas de <em>Leptospira</em> spp. A partir da informação disponível nas bases de dados. Utilizaram-se as sequências de aminoácidos das proteínas OmpL1, LipL32, LipL41, LigA e LigB, assim como as dos genes que as codificam nas cepas de <em>Leptospira</em> spp. Reportadas em The National Center for Biotechnology Information (NCBI). As análises das proteínas e dos genes se realizaram mediante os recursos <em>Protein, Nucleotide</em> e <em>Gene</em> do NCBI. O alinhamento das sequências consenso se realizou com as ferramentas PSI-BLAST e BLASTn. A porcentagem de cobertura das sequências selecionadas dos genes <em>ompL1, lipL32, lipL41, ligA</em> e <em>ligB</em> em cepas patógenas de <em>Leptospira</em> spp. É de 100 % para <em>ompL1, lipL32</em> e <em>lipL41</em>, 75 % para <em>ligA</em> e 99 % para <em>ligB</em> com porcentagens de identidade de 85, 98, 88, 90 e 80 % respectivamente A porcentagem de cobertura das sequências selecionadas das proteínas é de 10 77, 99, 100 e 100 % com porcentagens de identidade de 9 99, 92, 63 e 60 % respectivamente, o que indica que os genes e as proteínas, exceto as proteínas LigA e LigB, são altamente conservadas nos diferentes serovares patogênicos de <em>Leptospira</em> spp. Segundo esses resultados, se recomenda realizar análises complementares destas proteínas com finalidade de determinar se é viável o seu uso como candidatos para vacina.